54.000 euros solidaris amb Luca

La Policia Nacional ha donat a conèixer la recaptació de la carrera solidària que va organitzar el novembre passat a benefici de Luca i la recerca sobre la síndrome de IFAP, la malaltia rara que pateix el xiquet. Les xifres ho diuen tot: 1.300 participants i 54.000 euros solidaris. Rècord de recaptació en les carreres Ruta 091 que s'organitzen en tota Espanya, com ha indicat el comissari provincial, Manuel Lafuente, i també per a la ciutat de Dénia, una societat “molt solidària, compromesa i fraternal”, ha precisat.

Els diners recaptats es canalitzaran a través de l'associació Solidaris.es, a qui el cap de la comissaria de Dénia, Carlos Nieto, ha lliurat el xec solidari. Nieto ha agraït la implicació de la societat i de les més de cent entitats que han col·laborat en l'organització de la prova esportiva. Ha reconegut també que per a la comissaria no va ser fàcil, perquè no entra dins de les seves atribucions, i va requerir de molt d'esforç i moltes sinèrgies. Amb ella, ha afegit, s'ha volgut aportar un xicotet granet d’arena en la lluita de la família Sánchez Fornés i la recerca de la malaltia.

Al caràcter solidari dels deniers s'ha referit també l'alcalde de la ciutat, Vicent Grimalt, qui no per això ha deixat de manifestar la seva sorpresa per l'abast de la carrera i la resposta que va rebre.

La prova, patrocinada pel Banc Santander, ha suposat una injecció d'energia i ànim per a la família de Luca, que té poc més de dos anys d'edat. El seu pare, Roberto Sánchez, ha agraït emocionat el gest de tots aquells que s'han bolcat en la carrera i de l'associació Solidaris.es, “que ens heu transmès una força increïble” en una situació difícil com la que estan vivint.

La família ha agraït també el ressò que s'han fet els mitjans de comunicació de la malaltia de Luca. Gràcies a això, han estat varis les entitats i organismes que s'han posat en contacte amb ella. És el cas de la Universíada de Múrcia, que posarà en marxa una línia de recerca sobre el dolor i la fotofòbia provocats per la síndrome d’IFAP. Ha recordat així mateix que el 28 de febrer se celebra el Dia Mundial de les Malalties Rares.